A literatura médica mundial afirma que 70% das decisões clínicas são baseadas nos resultados de exames laboratoriais. Assim, para não levarem o clínico a tomada de decisão errada, os Laboratórios de Análises Clínicas (LAC) devem garantir que os resultados liberados sejam exatos e preciso.
Os processos envolvidos na obtenção dos laudos laboratoriais são didaticamente divididos em 3 fases:
Orientações para o preparo necessário antes da coleta.
Cadastro do paciente (dados pessoais), exames solicitados e informações sobre: medicamentos em uso ou usados recentemente, período do ciclo menstruação no caso de mulheres em idade reprodutiva, dentre outras.
Coleta, preparo, conservação e transporte das amostras biológicas.
Recebimento das amostras na Central de Análises.
Preparo dos sistemas analíticos, através de calibração dos métodos, uso de amostras controles, com valores conhecidos, para garantir a precisão dos resultados.
Participação em programa de controle externo da qualidade analítica para garantir a exatidão dos resultados.
Validação dos resultados obtidos para liberação dos laudos.
Disponibilização dos laudos.
Guarda das amostras segundo suas características específicas.
Descarte dos materiais biológicos conforme legislação para garantir a não contaminação do meio ambiente.
Esta divisão didática ajuda os LAC a planejarem seus programas de Gestão da Qualidade e assim desenvolverem suas equipes multiprofissionais na realização exta de cada processo sob sua gestão o que possibilita identificar e prevenir riscos potenciais que podem levar a erros.
No Brasil existem programas para acreditação dos sistemas de gestão da qualidade laboratorial mantidos pela Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC), Organização Nacional de Acreditação (ONA), Inmetro e Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial (SBPC-ML).
Folha Vitória