Anvisa aprova nova caneta de semaglutida para diabetes tipo 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, nova caneta de semaglutida indicada para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. O medicamento é produzido pela farmacêutica EMS e integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras.

A EMS informou, em nota, que produzirá o medicamento na fábrica de peptídeos localizada no complexo da empresa em Hortolândia, em São Paulo. A semaglutida é o mesmo princípio ativo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março.

De acordo com o registro publicado no Diário Oficial da União, a Anvisa classificou o Yluméc como medicamento similar. O produto tem como referência o Ozivy, caneta de semaglutida desenvolvida pela EMS e lançada em junho.

O Yluméc será disponibilizado em canetas aplicadoras em duas apresentações:

1,5 mililitro (ml), com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg;

3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.

“A partir do novo registro de semaglutida, entram agora em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento”, informou a EMS.

*Com informações da Agência Brasil.