Anvisa aprova Mounjaro multidose; entenda diferença

Um novo formato doMounjarofoi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira, 18. O Mounjaro multidose teve o seu registro, com validade de 24 meses, publicado no Diário Oficial da União (DOU).

Ao contrário da opção disponível no Brasil até o momento, cujas canetas são de dose única e devem ser descartadas após a aplicação, a nova versão contém mais de uma dose. As canetas são para uso de um mesmo paciente.

Na prática, o novo formato oferece maior praticidade por ser possível usar a mesma caneta algumas vezes antes de descartá-la.

Para a endocrinologista Alessandra Rascovski, diretora médica da Atma Somaai, essa nova opção no mercado deve melhorar o abastecimento das canetas de Mounjaro na farmácia.

Quando há falta desses medicamentos, na maioria das vezes é porque não tem caneta(embalagem), não é por falta da medicação. Então, é muito bem-vindo chegar isso no Brasil.

Endocrinologista Alessandra Rascovski, diretora médica da Atma Somaai

O Mounjaro, cujo princípio ativo é atirzepatida, é indicado para tratardiabetestipo 2,obesidadee sobrepeso com ao menos uma comorbidade relacionada ao excesso de peso. A molécula imita a ação de dois hormônios intestinais: o GLP-1 e o GIP (peptídeo inibidor gástrico). Por isso, o medicamento é classificado como um duplo agonista. O tratamento tem como efeito o controle dos níveis de açúcar no sangue e da saciedade.